Nurofen Rapid Minicaps 400 mg mäkké kapsuly | 30 ks

Podrobný popis

Popis a určenie

Tento liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Účinkuje tak, že mení spôsob, akým telo reaguje na bolesť a horúčku.

Je určený pre dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov) na:

• krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako je:
  • bolesť hlavy;
  • menštruačná bolesť;
  • bolesť zubov;
• liečbu horúčky a bolesti sprevádzajúcej chrípku a akútne zápaly horných dýchacích ciest.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov)

Počiatočná dávka je 1 kapsula (400 mg).
Ďalšia dávka sa môže užiť s časovým odstupom minimálne 6 hodín.
Maximálna odporúčaná denná dávka sú 3 kapsuly (1 200 mg).

Liek je určený len na krátkodobé užívanie.

Vždy používajte najnižšiu účinnú dávku po najkratšiu dobu potrebnú na zmiernenie príznakov. Ak sa pacient necíti lepšie do 3 dní, alebo sa jeho stav zhorší, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Mäkké kapsuly sa užívajú vcelku (nesmú sa žuť) a zapíjajú sa malým množstvom vody.

Pacientom so žalúdočnými ťažkosťami sa odporúča užívať liek počas jedla. Ak sa liek užije krátko po jedle, nástup účinku môže byť oneskorený. V takom prípade sa nemá užívať ďalšia dávka v kratšom časovom intervale, než je odporúčané.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Dojčenie nie je potrebné prerušiť počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke. Liek môže znížiť ženskú plodnosť pôsobením na ovuláciu (tento účinok je reverzibilný a odznie po ukončení liečby). Liek nie je vhodný pre deti s hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo deti mladšie ako 12 rokov. Vzhľadom na profil nežiaducich účinkov je potrebné starostlivo sledovať starších pacientov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo obličiek a so závažným srdcovým zlyhaním (NYHA trieda IV). Liek je kontraindikovaný u pacientov s bronchospazmom, astmou, rinitídou, angioedémom alebo urtikáriou v súvislosti s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID. Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie vo vzťahu k predchádzajúcej liečbe NSAID. Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom, iným krvácaním, poruchami krvotvorby a so závažnou dehydratáciou. Pri prvom výskyte prejavov závažných kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach) je potrebné liek ihneď vysadiť. Nepodávať v prípade ovčích kiahní. Súbežné užívanie alkoholu môže zvýšiť riziko nežiaducich účinkov súvisiacich s liečivom. Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, ktorí počas užívania pociťujú závraty, ospalosť, vertigo alebo poruchy zraku, sa majú vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov. Liek môže spôsobovať fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma). Liek obsahuje sorbitol. Liek obsahuje azofarbivo ponceau 4R, ktoré môže spôsobiť alergickú reakciu vrátane astmatického záchvatu. Alergická reakcia je častejšia u pacientov so známou precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú. Liek obsahuje sójový lecitín. Pacienti s alergiou na arašidy a/alebo sóju ho nesmú užívať.

Účinné látky

ibuprofén